Trong một thông cáo phát ngày 20-9, liên danh Pfizer/BioNTech cho biết vắc xin COVID-19 hai liều của họ an toàn, và cho thấy phản ứng miễn dịch “mạnh mẽ” đối với t.rẻ e.m từ 5 tới 11 t.uổi.
Một học sinh cấp hai ở Malaysia tiêm vắc xin Pfizer ngày 20-9 – Ảnh: REUTERS
Dựa trên dữ liệu thu được từ thử nghiệm với 2.000 t.rẻ e.m, Công ty Mỹ Pfizer và đối tác BioNTech (Đức) khẳng định loại vắc xin của họ “an toàn, dung nạp tốt, và cho thấy phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ” đối với nhóm t.uổi từ 5 tới 11 nêu trên.
Theo Pfizer/BioNTech, họ đã tiêm hai liều vắc xin cho nhóm t.rẻ e.m tham gia thử nghiệm với một lượng nhỏ hơn so với tiêm cho người từ 12 t.uổi trở lên.
Công ty này cho biết vắc xin đã tạo phản ứng kháng thể và phản ứng phụ ở nhóm t.uổi này tương đương với nhóm t.uổi từ 16 tới 25 (tiêm hai mũi như bình thường).
Số liệu từ Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ hiện nay cho thấy hơn 466,5 triệu liều vắc xin COVID-19 đã được sử dụng.
Vắc xin của Pfizer/BioNTech hiện là một trong ba loại được dùng ở Mỹ, bên cạnh Moderna và Johnson & Johnson. Tuy nhiên theo NBC News , chưa loại vắc xin nào được cấp phép dùng cho người dưới 12 t.uổi.
Tính tới ngày 15-9, ở Mỹ có khoảng 12,7 triệu người dưới 18 t.uổi, hoặc xấp xỉ 54% người từ 12 tới 17 t.uổi, đã được tiêm ít nhất một liều vắc xin ngừa COVID-19.
Pfizer/BioNTech cho biết họ sẽ nộp dữ liệu từ đợt thử nghiệm trên cho Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp.
Ngoài ra, hãng này cũng đang thử nghiệm vắc xin trên trẻ dưới 5 t.uổi, và dự kiến kết quả sẽ có vào cuối năm nay.
Vắc xin Pfizer là một trong những loại vắc xin COVID-19 nhận được sự chú ý lớn trên thế giới, với chất lượng được đ.ánh giá cao.
Hồi tháng 11 năm ngoái, Pfizer đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp cho người trưởng thành. Tháng 8 năm nay, FDA đã cấp phép lưu hành đầy đủ cho loại vắc xin này, sử dụng cho người từ 16 t.uổi trở lên. Pfizer cũng chính là hãng đầu tiên được cấp phép đầy đủ đối với vắc xin COVID-19 cho người từ 16 t.uổi trở lên, thay vì chỉ dưới dạng sử dụng khẩn cấp.
Trong thời gian qua, Pfizer vẫn áp dụng vắc xin cho người từ 12 tới 15 t.uổi, nhưng hoạt động dưới giấy phép khẩn cấp của FDA.
Phát hiện mới của CDC Mỹ về hiệu quả vaccine Moderna, Pfizer và Johnson & Johnson
Vào ngày 17/9, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) đã công bố kết quả nghiên cứu mới nhất giữa 2 loại vaccine Moderna và Pfizer.
Kết quả cho thấy Moderna mang lại khả năng bảo vệ lâu dài hơn so với Pfizer và Johnson & Johnson (J&J).
Cụ thể, các nhà nghiên cứu của CDC đã tiến hành phân tích gần 3.689 người lớn nhập viện do Covid-19 với triệu chứng nghiêm trọng từ ngày 11/3 đến ngày 15/8. Nhìn chung, 12,9% đã được tiêm chủng đầy đủ vaccine Moderna, 20% được tiêm Pfizer-BioNTech và 3,1% đã được tiêm vaccine J&J.
Báo cáo của CDC Mỹ chỉ ra rằng, vaccine Moderna mang lại hiệu quả 93% trong việc ngăn ngừa nguy cơ nhập viện do Covid-19 ở người Mỹ trưởng thành có hệ miễn dịch không suy giảm. Vaccine Pfizer đạt hiệu quả 88% và vaccine J&J đạt hiệu quả 71% trong ngăn ngừa nguy cơ nhập viện.
Điểm đáng chú ý, báo cáo đã phân tích về hiệu quả vaccine sau các mốc thời gian dao động từ 14 đến 120 ngày sau khi tiêm, và kết quả có sự chênh lệch rõ rệt.
Sau khi tiêm chủng, hiệu quả trong việc ngăn ngừa nguy cơ nhập viện của Pfizer giảm từ 91% trong khoảng thời gian từ 14-120 ngày sau tiêm xuống còn 77% sau mốc thời gian 120 ngày trở lên. Trong khi đó, vaccine Moderna vẫn cho hiệu quả 92% chống lại nguy cơ nhập viện do Covid sau khi tiêm 120 ngày.
Nghiên cứu của CDC Mỹ cũng bao gồm một phân tích riêng về mức độ các loại kháng thể khác nhau do vaccine tạo ra được lấy từ 100 tình nguyện viên. Vaccine Moderna tạo ra lượng kháng thể cao hơn so với Pfizer và Johnson & Johnson ở phần quan trọng của protein gai mà virus thông qua để xâm nhập tế bào.
Có nhiều nghiên cứu cho thấy sự vượt trội của vaccine Moderna so với vaccine Pfizer, bao gồm một nghiên cứu của CDC được công bố trước đó. Lý do về sự chênh lệch hiệu quả giữa 2 loại vaccine không hoàn toàn rõ ràng. Nhưng có thể là do sự khác biệt giữa liều lượng tiêm hoặc có thể liên quan tới khoảng thời gian tiêm vaccine, khi vaccine Pfizer tiêm cách nhau 3 tuần trong khi Moderna cách nhau 4 tuần.
“Hiểu được sự khác biệt về hiệu quả của các sản phẩm vaccine có thể giúp định hướng lựa chọn của các cá nhân và định hướng chính sách liên quan đến mũi tiêm nhắc lại. Tất cả các vaccine Covid mà FDA đã phê duyệt đều mang lại mức độ bảo vệ cao khỏi nguy cơ nhập viện do Covid-19”, báo cáo nhấn mạnh.
